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ID: 706-1206-2

Stellenbeschreibung

  • Zu Ihren Aufgaben gehört die Überprüfung zur Einhaltung der GMP- und FDA Anforderungen nach Arzneimittelgesetz
  • Sie sind für die eigenständige Durchführung von Reinraummonitorings zuständig
  • Sie entnehmen Proben für die Inprozesskontrollen im Rahmen des Reinraummonitorings
  • Sie organisieren und koordinieren die Arbeiten und dokumentieren GMP-gerecht
  • Sie sorgen für die Zusammenarbeit und Absprachen mit allen Bereichen zu Terminen und Ausführungen der Transportarbeiten
  • Sie sind für die Einhaltung der Hygieneanforderungen der BU-Impstoffproduktion und für die Anforderung des Gesundheits- und Arbeitsschutzes zuständig

Profil

  • Sie verfügen über eine abgeschlossene Berufsausbildung (CTA m/w, BTA m/w, PTA m/w oder als Chemielaborantin
  • Sie haben idealerweise Kenntnisse bzw. verfügen Sie über erste Berufserfahrung hinsichtlich des Reinraummonitorings unter Einhaltung der GMP-Richtlinien
  • Sie arbeiten selbständig nach allgemeinen pharmazeutischen Anweisungen
  • Zu Ihren Stärken zählen Gewissenhaftigkeit, ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein, sowie eine komplexe und effiziente Arbeitsweise
  • Sie sind sicher im Umgang mit moderner EDV (SAP und MS-Office)

Arbeitgeber

Es erwartet Sie ein interessanter und anspruchsvoller Arbeitsplatz in einem namhaften Unternehmen. Bei uns erhalten Sie einen nach dem BAP-Tarif geregelten Arbeitsvertrag, betriebliche Altersversorgung sowie Urlaubs- und Weihnachtsgeld (gem. BAP-Tarif) und ein angenehmes Arbeitsklima.
Sie finden das Anforderungsprofil interessant? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Über unser Bewerbungsformular können Sie sich direkt online bewerben. Bitte fügen Sie Ihrer Bewerbung Angaben zur Gehaltsvorstellung und zum Eintrittstermin bei. Gern prüfen wir zudem Ihre Einsatzmöglichkeiten für andere uns vorliegende Vakanzen.
Pikto Lupe mit Gesicht
Pikto Lupe mit Gesicht

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